Stellina di Berdon

L’appello di oggi riguarda un proposito per il nuovo anno: l’associazione ONLUS STELLINA DI BERDON nasce x raccogliere casi, info e ricerche legate alla sindrome di Berdon, sostenendo come 1° progetto la piccola Giorgia.

Giorgia Pagano è una bimba di 6 anni, di Lecce, è affetta da una rara malattia, chiamata “Sindrome di Berdon”, o anche MMIHS, sindrome purtroppo letale che le impedisce di potersi nutrire normalmente poichè l’ intero apparato digerente non funziona, insieme alla vescica…La piccolina vive con 4 fori sul pancino necessari per drenare i liquidi intestinali che ristagnano e un catetere fisso in vena giugulare che attraverso una pompa la nutre per 15 ore al giorno dall’ età di 1 anno, impedendole di mangiare come una bimba normale, e a rischio permanente di gravissime infezioni anche letali.

Sebbene l’appello sia al fine di raccogliere donazioni, visto il gravoso costo che comporta il (necessario) trapianto degli 8 organi vitali coinvolti dalla malattia, altrettanto importante è far conoscere la pagina facebook che si occupa di tale caso, affinché, il prima possibile e con l’aiuto di chiunque se la senta, si possa provvedere all’operazione.

Una piccola donazione, o anche solo condividere il caso con più persone possibile, può contribuire a salvare la vita di Giorgia.

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